幸福和奇迹不是靠等待而来，为了切实提高DMD患者的生活质量，加快国外药物的临床引入，加快国内DMD医疗标准化和DMD就诊便捷性，保持患者之间的各种沟通和交流。南京挚爱罕见病儿童关爱中心将会同专业医疗机构、国内外DMD研究和临床医疗的相关学者专家，一起召开首届杜氏肌营养不良医药创新公益论坛暨首届金陵DMD医患交流大会。 国内外知名DMD研究专家、医生、医疗医药企业将就相关领域最新研究成果和经验进行交流分享，向DMD患者提供最权威的资讯及专家建议；DMD患者家庭聚集一堂，开展教育、医疗、生活等话题的交流、分享和探讨。
南京挚爱罕见病儿童关爱中心是政府批准的社会公益组织，是首家罕见病儿童关爱中心，以“切实提高见病儿童及家庭的生活质量和幸福感”为宗旨，致力于通过公益服务让DMD患者活得更长久、生活得更多彩。
南京挚爱罕见病儿童关爱中心邀请您一起相聚南京，共同传播“让关爱更专业 让公益更有力”的理念，共同构架“健康中国”，共筑DMD家庭幸福和医疗事业发展的未来。
会议时间：2022年8月13日至14日
会议地点：南京生物医药谷会发展中心一楼报告厅
